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崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行公司的藥品質(zhì)量管理規(guī)范，確保藥品生產(chǎn)、銷售、流通等環(huán)節(jié)符合國家法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
2. 監(jiān)督藥品生產(chǎn)過程，確保生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制措施得到有效執(zhí)行，及時處理生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題。
3. 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作，包括原輔料、中間產(chǎn)品、成品的檢驗(yàn)，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
4. 組織和實(shí)施藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評估，制定相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，確保藥品安全。
5. 負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報(bào)告，及時處理藥品質(zhì)量問題和不良反應(yīng)事件。
6. 與相關(guān)部門合作，開展藥品質(zhì)量培訓(xùn)，提高全員質(zhì)量意識和操作技能。

7. 提成產(chǎn)品的工藝和成本管控。

8.完成總經(jīng)理交代的其他事情。

崗位要求：
1. 教育背景：藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 工作經(jīng)驗(yàn)：具有5年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，有醫(yī)藥大健康行業(yè)背景者優(yōu)先。
3. 專業(yè)知識：熟悉國家藥品管理法規(guī)、GMP、GSP等相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。
4. 技能要求：具備良好的組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力和問題解決能力，能夠獨(dú)立處理藥品質(zhì)量問題。
5. 質(zhì)量意識：具有強(qiáng)烈的責(zé)任心和質(zhì)量意識，能夠確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。
6.證書：持有藥品執(zhí)業(yè)藥師證。
7. 適應(yīng)能力：能夠適應(yīng)公司高速發(fā)展期的工作節(jié)奏，具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。