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工作職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)公司的原輔材料、成品、內(nèi)包裝材料、工藝用水等檢驗工作，并保證按時完成任務(wù)。

2、負(fù)責(zé)對QC人員進(jìn)行監(jiān)督、管理及考核。

3、負(fù)責(zé)對檢驗記錄、檢驗報告進(jìn)行復(fù)核，對有懷疑的結(jié)果進(jìn)行分析調(diào)查。

4、負(fù)責(zé)對標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的標(biāo)定、復(fù)標(biāo)的復(fù)核，保證標(biāo)定結(jié)果準(zhǔn)確真實。

5、負(fù)責(zé)督促專人作好留樣觀察工作及留樣觀察記錄，并定期作好留樣穩(wěn)定性考察。

6、負(fù)責(zé)對QC人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)。

7、負(fù)責(zé)指導(dǎo)有關(guān)人員，根據(jù)檢品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編制和修訂有關(guān)檢驗規(guī)程和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并負(fù)責(zé)審查。

8、負(fù)責(zé)匯總本室所需要的儀器、藥品、試劑等用品的采購計劃。

9、負(fù)責(zé)實驗室儀器的使用、藥品、清潔保養(yǎng)及實驗室環(huán)境衛(wèi)生。

10、與有關(guān)部門溝通協(xié)調(diào)及時反饋質(zhì)量問題。

11、完成質(zhì)量控制相關(guān)的其它工作。

任職條件：

1、大專以上學(xué)歷；藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)；三年以上檢驗相關(guān)工作經(jīng)驗；一年以上管理經(jīng)驗；

2、具備質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗相關(guān)知識；熟悉GMP質(zhì)量控制的相關(guān)要求；

3、熟練應(yīng)用計算機(jī)相關(guān)軟件，良好的溝通能力等。

特別說明：本崗位系為本集團(tuán)下屬子公司——萊陽司邦得制藥有限公司所招聘，位于煙臺萊陽市。

萊陽司邦得制藥有限公司簡介：萊陽司邦得制藥有限公司前身為始建于1976年的國有企業(yè)——萊陽制藥廠，擁有按GMP標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)和配置的現(xiàn)代化制藥廠房和設(shè)備。我公司現(xiàn)有21個國藥準(zhǔn)字的藥品（其中：中成藥11個、化學(xué)藥品10個），列入《國家醫(yī)療保險藥品目錄》的7個。

職位福利：五險一金、績效獎金、年終分紅、包吃、包住、交通補(bǔ)助、節(jié)日福利