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工作職責：

1、對進廠的原輔料、包裝材料、中間體、成品進行質(zhì)量審核,按各自技術標準嚴格把關放行。

2、深入車間、倉庫現(xiàn)場進行工藝、衛(wèi)生等檢查，對違反工藝規(guī)程、工藝衛(wèi)生、不符合GMP要求的操作有權加以制止并責成相關部門處理和處理結(jié)果的驗證。

3、協(xié)助QA主管對用戶反饋的問題收集整理資料、查找原因。

4、協(xié)助QA主管定期收集內(nèi)部質(zhì)量問題，展開調(diào)查并提出改進建議。

5、對生產(chǎn)過程中的工藝、衛(wèi)生進行審核，及時發(fā)放清場及產(chǎn)品合格證等。

6、認真做好質(zhì)量監(jiān)督檢查、衛(wèi)生監(jiān)督檢查相關記錄。

7、完成GMP相關的其它QA工作。

任職條件：

1、大專及以上學歷；藥學相關專業(yè)；一年以上相關工作經(jīng)驗；

2、具備藥品基本知識，了解GMP相關知識；

3、熟練應用計算機相關軟件，良好的溝通能力等。

4、優(yōu)秀應屆畢業(yè)生亦可

本崗位工作地點為：濟南市章丘區(qū)龍湖路56號山東司邦得制藥有限公司

職位福利：五險一金、績效獎金、股票期權、包吃、交通補助、通訊補助、帶薪年假、定期體檢