任職要求:
1、藥學或相關(guān)專業(yè)本科以上學歷,45歲以下,至少具有三年從事藥品質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,接受過相關(guān)的專業(yè)知識培訓;
2、具有良好的道德品質(zhì)和企業(yè)意識,通曉企業(yè)管理理論,具有較強的領(lǐng)導能力、判斷和決策能力;
3、熟悉藥品生產(chǎn)GMP各項管理相關(guān)法律法規(guī)及管理文件編寫;
4、具有高度的責任心及溝通、協(xié)調(diào)組織能力; 具有較強的獨立工作能力和團隊協(xié)作精神。
崗位職責:
1、對受托單位GMP質(zhì)量管理體系的運行進行管理和監(jiān)控,并提出切合實際持續(xù)改進的措施,負責管理有效;
2、負責對國家藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理等法律法規(guī)、政策條例等文件進行整理分析,并在工作中進行貫徹落實;
3、對委托藥品生產(chǎn)過程中的檢驗結(jié)果進行審核;
4、溝通協(xié)調(diào)與受托單位之間的質(zhì)量先關(guān)的工作;
5、負責各種藥品說明書、標簽的定稿審核工作;
6、負責年度報告、年度質(zhì)量回顧、偏差調(diào)查,參與受托方內(nèi)部自檢工作;
7、負責各種委托藥品的再注冊、補充申請及相應(yīng)的備案工作;
職位福利:帶薪年假、員工旅游、節(jié)日福利、免費停車、六險



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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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經(jīng)開區(qū)航海路與十四大街交叉口向南1000米河南省醫(yī)藥供應(yīng)有限責任公司一樓人力部